RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea

EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР

Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

В июне Европейский Директорат по качеству лекарственных препаратов и здравоохранения (EDQM) опубликовал несколько измененных документов и инструкций, касающихся программы СЕР (сертификат соответствия Европейской Фармакопеи).

Предоставление образцов
С 1 июля 2008 изменились правила подачи образцов для сертификации. Вместо предоставления образцов каждого нового "препарата химического …

[ Полное чтение ]

Комментарии: 0

Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01

Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

С документом можно ознакомиться здесь.

Комментарии: 0

Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности

Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

Руководство для предприятий фармацевтической промышленности (методические рекомендации). Часть I-III:
- Руководство по валидации методик анализа лекарственных средств;
- Руководство по составлению сведений о производстве лекарственных препаратов для включения в регистрационное досье;
- Руководство по составлению сведений о валидации процесса производства лекарственных препаратов для включения в …

[ Полное чтение ]

Комментарии: 0

ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"

Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

4 июля 2008 ICH приняла окончательную версию Руководства ICH Q10 "Фармацевтическая система качества", и сейчас данный документа опубликован для ознакомления. Данное руководство уже согласовано в Европе, США и Японии. Соответствующие ведомства в этих трёх регионах, т.е. Европейское агентство по оценке лекарственных средств (ЕМЕА) в Европе, Управление по санитарному надзору за качеством …

[ Полное чтение ]

Комментарии: 0

Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск

Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

С документом можно ознакомиться здесь.

Комментарии: 0

Опрос

Понимаете ли Вы как заменить срочные регистрационные удостоверения на бессрочные?

17% 17% [ 1 ]
0% 0% [ 0 ]
67% 67% [ 4 ]
17% 17% [ 1 ]

Всего проголосовало : 6

Сентябрь 2017
ПнВтСрЧтПтСбВс
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 

Календарь Календарь