RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Через полгода Минпромэнерго должно завершить разработку стратегии развития российской фармпромышленности

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

Через полгода Минпромэнерго должно завершить разработку стратегии развития российской фармпромышленности

Сообщение  Sharon в Пн Апр 21, 2008 11:04 pm

Совет безопасности дал поручение Правительству РФ утвердить стратегию и необходимые для ее реализации поправки в закон «О лекарственных средствах» до 1 октября, заявил источник в совете. Представить стратегию в правительство Минпромэнерго должно не позднее 1 августа, законопроект — 15 апреля, подтвердил источник в Минздраве.
Источник в Минздраве уточнил, что сроки, в которые должен быть разработан документ, постоянно меняются: «Представление проекта закона уже переписали на 1 мая».
Как говорится в проекте стратегии, она должна предусматривать приведение российских стандартов производства лекарств в соответствие с международными нормами, увеличение доли отечественных препаратов в программе ДЛО, а также создание государственных фармхолдингов. Кроме того, для переоснащения российских производств планируется снизить ввозные таможенные пошлины на отдельные виды оборудования для фармпромышленности.
По оценке маркетингового агентства DSM Group, пока российские лекарства занимают около 25% рынка в денежном выражении и около 65% — в упаковках. В программе ДЛО доля отечественных препаратов — 9%.
Александр Итин, исполнительный директор холдинга «Отечественные лекарства», сомневается, что долю российских препаратов в госпрограмме реально увеличить на федеральном уровне, потому что аукционы на поставки проводят региональные власти. Перевод отрасли на стандарт GMP сократит количество фармпроизводителей за счет закрытия небольших компаний, добавляет директор по маркетинговым исследованиям «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов.
На прошлой неделе в Минздраве прошло совещание, посвященное внесению изменений в закон «О лекарственных средствах». Один из его участников сообщил, что обсуждались вопросы регистрации и экспертизы лекарств, однако решений пока не принято.
Источник: Ведомости, Фармацевтический Вестник
avatar
Sharon

Количество сообщений : 10
Дата регистрации : 2008-04-21

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу

- Похожие темы

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения