RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Заседание рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

Заседание рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств

Сообщение  Mladentsev в Вс Апр 27, 2008 4:28 pm

29 апреля 2008г. в Росдравнадоре состоится заседание рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств.
На заседании будут рассмотрены ледующие вопросы:[size=9]

  • оценка текущего статуса и принятие итогового решения группы по договору ФГУ - Заявитель;
  • обсуждение исполнения и уточнение плана работ группы на 2008 год.
Документы к заседанию:


  • План работы рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств на 2008г. от 28.02.2008
  • Задание на проведение консультативно-экспертных работ по изучению и экспертизе качества, эффективности и безопасности ЛС от 11.03.2008
  • Отчет о проведенной экспертизе материалов на лекарственное средство от 18.04.2008
  • Классификация изменений от 23.12.2007
  • Договор на проведение экспертных работ ФГУ НЦЭСМП - Заявитель от 14.02.2008
  • Тарифы ФГУ НЦЭСМП от 11.03.2008
avatar
Mladentsev

Количество сообщений : 5
Возраст : 49
Дата регистрации : 2008-04-27

Посмотреть профиль http://www.mladentsev.com/

Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу


 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения