RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Совет безопасности установил сроки

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

Совет безопасности установил сроки

Сообщение  Admin в Пн Май 05, 2008 6:15 am

Совет безопасности дал поручение Правительству РФ утвердить стратегию и необходимые для ее реализации поправки в Закон «О лекарственных средствах» до 1 октября 2008 г. Минпромэнерго должно разработать и представить стратегию в Правительство не позднее 1 августа, законопроект - 1 мая.

Ранее разработка стратегии развития отечественной фармпромышленности была поручена специализированному департаменту химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, созданного в начале этого года в Минпромэнерго (прим. ред.).

Проект стратегии предусматривает приведение российских стандартов производства лекарств в соответствие с международными нормами, увеличение доли отечественных препаратов в программе ДЛО, а также создание государственных фармхолдингов. Кроме того, для переоснащения российских производств планируется снизить ввозные таможенные пошлины на отдельные виды оборудования для фармпромышленности.

Однако эксперты сомневаются, что долю российских ЛС в госпрограмме реально увеличить на федеральном уровне, потому что аукционы на поставки проводят региональные власти. Переход же отрасли на стандарт GMP сократит количество фармпроизводителей за счет закрытия небольших компаний.

___________________________

Источник: Журнал Ремедиум, 17.04.2008
avatar
Admin
Admin

Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу


 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения