RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


FDA создаёт офис для инспекторов в Китае

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

FDA создаёт офис для инспекторов в Китае

Сообщение  Igrek в Чт Апр 17, 2008 12:48 pm

FDA отреагировала на недавние инциденты с субстанциями, создав офис для инспекторов GMP в Китае.
14 марта FDA проинформировало, что инспекция по GMP будет базироваться в посольстве США в Пекине и генеральных консульствах США в городах Шанхай и Гуанчжоу.
Для этого FDA собирается принять на работу персонал из Китая, чтобы более детально проводить проверки, чем это было раньше.

Igrek

Количество сообщений : 14
Географическое положение : Россия
Дата регистрации : 2008-04-14

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Отчёт FDA о результатах инспекции компании Changzhou SPL Company, Ltd.

Сообщение  Igrek в Чт Май 08, 2008 2:21 pm

Здесь можно посмотреть отчёт (формат html) инспектора FDA о результатах инспекции компании Changzhou SPL Company, Ltd., которая поставила контаминированный гепарин, компании Baxter International.
А здесь оригинал этого отчёта (формат pdf).

Igrek

Количество сообщений : 14
Географическое положение : Россия
Дата регистрации : 2008-04-14

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу


 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения