RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000 г. N 227 "О регистрации отечественных лекарственных средств"

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000 г. N 227 "О регистрации отечественных лекарственных средств"

Сообщение  Admin в Пн Май 12, 2008 3:05 am

Не действует. Отменен Приказом Мнздравсоцрзвития №202 от 29.04.2008

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

29 июня 2000 г.

N 227

О РЕГИСТРАЦИИ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях обеспечения единых подходов при регистрации отечественных и зарубежных лекарственных средств, предусмотренных Федеральным законом "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев)
1.1. Прекратить с 10 августа 2000 г. подготовку приказов Минздрава России о разрешении медицинского применения отечественных лекарственных средств, не предусмотренных действующим законодательством.
1.2. Установить единый порядок оформления и выдачи регистрационных удостоверений на отечественные и зарубежные лекарственные средства.
1.3. Обеспечить контроль за составлением и ведением государственного реестра лекарственных средств, регламентирующего медицинское применение лекарственных средств в Российской Федерации.
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
avatar
Admin
Admin

Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу

- Похожие темы

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения