RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Вопросы Андрею Младенцеву

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз

Вопросы Андрею Младенцеву

Сообщение  Mladentsev в Вс Июл 20, 2008 3:53 pm

Эта тема открыта в режиме тестовой эксплуатации для того, что бы задавать мне интересующие Вас вопросы, ответы на которые могут интересовать и других посетителей.
avatar
Mladentsev

Количество сообщений : 5
Возраст : 48
Дата регистрации : 2008-04-27

Посмотреть профиль http://www.mladentsev.com/

Вернуться к началу Перейти вниз

Запись на встречу

Сообщение  Alex в Пн Июл 21, 2008 5:36 pm

Подскажите, пожалуйста, как к Вам записаться на приём (встречу) по вопросу регистрации лекарственных средств?

Alex

Количество сообщений : 1
Дата регистрации : 2008-07-21

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Организация рабочих встреч с А.Л.Младенцевым

Сообщение  Mladentsev в Пн Июл 21, 2008 7:28 pm

Порядок организации рабочих встреч с А.Л.Младенцевым изложен по адресу: http://www.mladentsev.com/004
avatar
Mladentsev

Количество сообщений : 5
Возраст : 48
Дата регистрации : 2008-04-27

Посмотреть профиль http://www.mladentsev.com/

Вернуться к началу Перейти вниз

Re: Вопросы Андрею Младенцеву

Сообщение  Katerina в Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm

Здравствуйте!
В Правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)ОСТ 42-510-98 есть определенные требования к оборудованию. Скажите, а само оборудование должно иметь сертификат соответствия по стандарту GMP, и вообще есть такие сертификаты. Или достаточно проводить валидацию оборудования?

Katerina

Количество сообщений : 1
Дата регистрации : 2009-11-30

Посмотреть профиль

Вернуться к началу Перейти вниз

Re: Вопросы Андрею Младенцеву

Сообщение  Спонсируемый контент


Спонсируемый контент


Вернуться к началу Перейти вниз

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу


 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения